当地时间4月29日,辉瑞公司在其官方网站上公布了新冠口服药奈玛特韦(Paxlovid)的2/3期EPIC-PEP(新冠病毒暴露后预防研究)试验结果。结果显示,在预防新冠病毒感染方面,该口服药的效果统计学意义不显著。这意味着,本次试验的首要目标,即验证奈玛特韦能够有效减少暴露后的新冠病毒感染风险,并没有被实现。
这次试验的数据来自2957名成年人,参与人员入组时新冠抗原检测结果为阴性、未出现新冠症状。他们都在入组前的96小时之内接触过有症状的新冠阳性人员。结果显示,与安慰剂组相比,服用奈玛特韦五天(每天两次)可让感染新冠病毒的风险下降32%,服用十天则可让风险下降37%。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)对试验结果感到“失望”,不过他也表示,奈玛特韦在对有重症风险的新冠病人的治疗中依然十分有效。